OBSŁUGA KLIENTA +48 608 436 383 | [email protected] |
0item(s)

Nie masz produktów w koszyku.

Produkt dodany do Twojego koszyka..
  • Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia

Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia

Oceń ten produkt jako pierwszy

Krótki opis

Formularz obowiązuje od dnia 7 listopada 2017 r.
Dz.U. 2017, poz. 2051 (załącznik 10)

Dostępność: W magazynie

7,99 zł  (9,83 zł brutto)

* wymagane pola

7,99 zł  (9,83 zł brutto)

Zakup w pakiecie:

Szczegóły

Zgłoszenie niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia stanowi załącznik nr 10 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne

Wzór Zgłoszenia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej lub zdarzenia POBIERZ w interaktywnym formacie PDF

Data wejścia w życie: 7 listopad 2017 r.
Podstawa prawna: Dz.U. 2017, poz. 2051

Poważne niepożądane reakcje, o których mowa w § 14 ust. 1 i 2 (reakcja hemolityczną; zakażenie bakteryjne), oraz poważne niepożądane zdarzenia zgłasza się na formularzu zgłoszenia niepożądanej reakcji lub zdarzenia. W przypadku podejrzenia TRALI – próbki krwi wraz ze zgłoszeniem niepożądanej reakcji lub zdarzenia, którego wzór jest określony w załączniku nr 10 do rozporządzenia; dział lub pracownia immunologii transfuzjologicznej właściwego centrum przesyła próbki do diagnostyki w jednostce organizacyjnej publicznej służby krwi, o której mowa w art. 4 ust. 3 pkt 1 ustawy

  1. Oceń ten produkt jako pierwszy

Napisz własną recenzję

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą wystawiać opinie. Proszę, zalogować się lub zarejestrować.

Zaloguj