Drogi Użytkowniku,

klikając przycisk „AKCEPTUJĘ” lub kontynuując korzystanie ze strony zgadzasz się, aby serwis iform.pl z siedzibą w Warszawie przy ul. Elegijna 20 przetwarzał Twoje dane osobowe zapisywane w plikach cookies lub za pomocą podobnej technologii w celach marketingowych. Informujemy, że nie jesteście Państwo profilowani. Wyrażenie zgody jest dobrowolne. Wycofanie zgody nie będzie miało wpływu na zgodność z prawem przetwarzania na podstawie zgody, przed jej wycofaniem.

Informujemy także, że korzystając z serwisu iform.pl, wyrażasz zgodę na przechowywanie w Twoim urządzeniu plików cookies lub stosowanie innych podobnych technologii. Jeżeli nie zmienisz ustawień Twojej przeglądarki, cookies będą zapisywane w pamięci Twojego urządzenia. Więcej w Polityce Plików Cookies.

Więcej o przetwarzaniu danych osobowych przez iform.pl, w tym o przysługujących Ci uprawnieniach, znajdziesz w dziale Polityka prywatności i RODO.

      Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego sprowadzanego na terytorium Polski w celu bezpłatnego dostarczania jako reklamowe próbki produktu leczniczego

      Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego sprowadzanego na terytorium Polski w celu bezpłatnego dostarczania jako reklamowe próbki produktu leczniczego

      Formularz obowiązuje od dnia 26 stycznia 2023 r.
      — Dz.U. 2023, poz. 1648

      8,99 zł
      (11,06 zł brutto)

      Okres zgodności z przepisami prawa

      Zakup w pakiecie

      Opis pakietu

      Umożliwia dostęp do bazy ponad 8 tys. formularzy z bardzo szerokiego zakresu tematycznego na bieżąco aktualizowanej na podstawie pojawiających się każdego dnia roboczego, na stronach Rządowego Centrum Legislacji aktów prawnych. Formularze dostępne są w trzech popularnych formatach: PDF, MS Word, MS Excel.


      Szczegóły pakietu

      Ilość pobrań: 10
      Czas dostępu: 182 dni
      Koszt: 79,00 zł netto

      Opis pakietu

      Umożliwia dostęp do bazy ponad 8 tys. formularzy z bardzo szerokiego zakresu tematycznego na bieżąco aktualizowanej na podstawie pojawiających się każdego dnia roboczego, na stronach Rządowego Centrum Legislacji aktów prawnych. Formularze dostępne są w trzech popularnych formatach: PDF, MS Word, MS Excel.


      Szczegóły pakietu

      Ilość pobrań: 20
      Czas dostępu: 365 dni
      Koszt: 129,00 zł netto

      Opis pakietu

      Umożliwia dostęp do bazy ponad 8 tys. formularzy z bardzo szerokiego zakresu tematycznego na bieżąco aktualizowanej na podstawie pojawiających się każdego dnia roboczego, na stronach Rządowego Centrum Legislacji aktów prawnych. Formularze dostępne są w trzech popularnych formatach: PDF, MS Word, MS Excel.


      Szczegóły pakietu

      Ilość pobrań: 50
      Czas dostępu: 365 dni
      Koszt: 299,00 zł netto

      Opis pakietu

      Umożliwia dostęp do bazy ponad 8 tys. formularzy z bardzo szerokiego zakresu tematycznego na bieżąco aktualizowanej na podstawie pojawiających się każdego dnia roboczego, na stronach Rządowego Centrum Legislacji aktów prawnych. Formularze dostępne są w trzech popularnych formatach: PDF, MS Word, MS Excel.


      Szczegóły pakietu

      Ilość pobrań: bez limitu pobrań
      Czas dostępu: 365 dni
      Koszt: 389,00 zł netto

      Opis

      Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego sprowadzanego na terytorium Polski w celu bezpłatnego dostarczania jako reklamowe próbki produktu leczniczego

      stanowi załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lipca 2023 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie reklamy produktów leczniczych

      Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości musi zawierać następujące niezbędne dane:

      1.  nazwę produktu leczniczego;
      2. nazwę powszechnie stosowaną substancji czynnej, a w przypadku produktu leczniczego zawierającego więcej niż 3 substancje czynne, określenie: „produkt złożony”;
      3. dawkę substancji czynnej lub stężenie substancji czynnej, z wyłączeniem produktu złożonego;
      4. postać farmaceutyczną;
      5. wskazanie lub wskazania terapeutyczne do stosowania;
      6. wskazanie podmiotu odpowiedzialnego.

      Reklama produktu leczniczego weterynaryjnego kierowana do publicznej wiadomości w formie audiowizualnej, wizualnej lub dźwiękowej, poza danymi określonymi w § 6 ust. 1, zawiera ostrzeżenie o następującej treści: „Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania.”

      Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości w aptekach nie może ograniczać po-wierzchni ekspedycyjnej przeznaczonej dla osób korzystających z usług apteki; musi być rozmieszczona w sposób uporząd-kowany w stałych, wydzielonych miejscach.

      Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości w zakładach leczniczych podmiotów leczni-czych może być rozmieszczana jedynie w poczekalniach dla pacjentów.

      Reklama produktu leczniczego kierowana do publicznej wiadomości prowadzona w aptekach i zakładach leczni-czych podmiotów leczniczych nie może polegać na stosowaniu form dźwiękowych i audiowizualnych.

      Data wejścia w życie: 26 styczeń 2023 r.
      Podstawa prawna: Dz.U. 2023, poz. 1648